AllView PAGE Buffer (500 mL) 貨號(hào)：FNK-DS520-500ML

尺寸:500毫升(20倍儲(chǔ)備溶液)
存儲(chǔ):存儲(chǔ)室溫下(避光)

AllView PAGE緩沖液是一種新型的SDS-PAGE電泳運(yùn)行緩沖液。這種緩沖液有一個(gè)顯著的特點(diǎn)，使我們能夠在堿性Laemmli凝膠(Tris-HCl)中分離各種分子量的蛋白質(zhì)，類似于使用“梯度凝膠"。對(duì)于分離凝膠，推薦的丙烯酰胺濃度為6%,對(duì)于堆積凝膠，推薦的濃度為3%,以分離約10 kDa至250 kDa的整個(gè)范圍。電泳后，聚丙烯酰胺凝膠可直接用于CBB染色、銀染或蛋白質(zhì)印跡。
特征

• 節(jié)省成本和時(shí)間:不需要梯度凝膠！

• 微型凝膠電泳僅需13分鐘即可完成。

• 適用于進(jìn)一步的分析:CBB染色，蛋白質(zhì)印跡等...

草案

1. 用超純水將AllView頁(yè)面緩沖液稀釋20倍。(例如，向475毫升超純水中加入25毫升AllView頁(yè)面緩沖液。)

2. 將凝膠置于電泳室中。

3. 用1 × AllView頁(yè)面緩沖區(qū)填充腔室。

4. 加載您的樣品和分子量標(biāo)記。

5. 開(kāi)始電泳。

筆記

• AllView PAGE Buffer適用于Laemmli凝膠(見(jiàn)下文“推薦用法")。

• 如果使用預(yù)制凝膠，最佳丙烯酰胺濃度可能不同。

• AllView頁(yè)面緩沖區(qū)不可重復(fù)使用。

• AllView頁(yè)面緩沖區(qū)為20 ×庫(kù)存溶液。使用前請(qǐng)稀釋至1倍溶液。

• 如果觀察到SDS沉淀，使用前將其全溶解在水浴中(約37°C)。

• 最佳電泳時(shí)間取決于丙烯酰胺濃度、凝膠大小和電壓。

因此，建議使用預(yù)染色的分子量標(biāo)記(如dyna Marker Protein multicology Stable II，代碼#DM660)來(lái)監(jiān)控電泳。
推薦用法對(duì)于分離凝膠，推薦的丙烯酰胺濃度為6%,對(duì)于堆積凝膠，推薦的濃度為3%,以分離約10 kDa至250 kDa的整個(gè)范圍。特別是如果需要分離低分子量蛋白質(zhì)(10 kDa~30 kDa ),建議使用10%的分離凝膠。
 1.凝膠制備(萊姆利方法) 

表1。 聚丙烯酰胺分離和堆積凝膠的配方(2個(gè)微型凝膠)

* 動(dòng)態(tài)標(biāo)記蛋白多色穩(wěn)定II，#DM660

2.電泳圖像
使用AllView PAGE緩沖液的蛋白質(zhì)遷移率不同于Laemmli電泳運(yùn)行
緩沖液(Tris-甘氨酸-SDS)。通過(guò)使用AllView PAGE緩沖液和Laemmli凝膠(Tris-HCl ),寬
可以像梯度凝膠一樣分離不同大小的蛋白質(zhì)。

使用AllView PAGE緩沖液的蛋白質(zhì)遷移率不同于Laemmli電泳運(yùn)行緩沖液(Tris-甘氨酸-SDS)。通過(guò)使用AllView PAGE緩沖液和Laemmli凝膠(Tris-HCl)，可以像梯度凝膠一樣分離各種大小的蛋白質(zhì)。
* 動(dòng)態(tài)標(biāo)記蛋白多色穩(wěn)定II，#DM660

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