SuperSYBR Mixture（With Low ROX）

SuperSYBR Mixture（With Low ROX）是專(zhuān)用于染料法（SYBRGreenⅠ）實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的預(yù)混體系，濃度為 2×，包含 SuperStarTaq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 熒光染料、Mg2+和 ROX 校正染料，操作簡(jiǎn)單方便。主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的檢測(cè)。本品含有的 SuperStar Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)化學(xué)修飾的、全新高效熱啟動(dòng)酶，在常溫下沒(méi)有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結(jié)合或引物二聚體而產(chǎn)生的非特異性擴(kuò)增，酶的激活須在 95℃下孵育 10 分鐘。產(chǎn)品特點(diǎn)本產(chǎn)品中使用了全新高效熱啟動(dòng)酶 SuperStar Taq DNA Polymerase與 PCR 緩沖體系，顯著提高 PCR 的擴(kuò)增效率，具有高靈敏度和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。注意事項(xiàng)1. 使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經(jīng)短暫離心后使用。2. 本產(chǎn)品中含有 SYBR Green I 熒光染料和 ROX 染料，保存本產(chǎn)品或配制 PCR 反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。3. 如需頻繁使用，可存放于 2-8℃，盡量避免反復(fù)凍融，反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。使用方法以下舉例為常規(guī) PCR 反應(yīng)體系和反應(yīng)條件，實(shí)際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)和優(yōu)化。

1. PCR 反應(yīng)體系(以 50ul 反應(yīng)體系為例)

   

2. PCR反應(yīng)程序建議采用下表顯示的兩步法 PCR 進(jìn)行程序設(shè)定，本程序是以 ABI7500熒光定量 PCR 儀為例。若因 Tm 值較低的引物等原因，得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可嘗試進(jìn)行三步法 PCR 擴(kuò)增。

注意：1）退火溫度請(qǐng)以 60-64℃作為設(shè)定范圍的參考，發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，可提高退火溫度。2）本說(shuō)明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀為參照設(shè)定，融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量 PCR 儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。3. 三步法熒光定量PCR（本程序是以ABI7500熒光定量PCR儀為例）：

注意：1）本產(chǎn)品所采用的熱啟動(dòng)酶須在預(yù)變性 95℃、10 min 條件下實(shí)現(xiàn)酶的活化。2）無(wú)法得到理想的擴(kuò)增效率時(shí)，適當(dāng)降低退火溫度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，提高退火溫度，由此優(yōu)化反應(yīng)條件。3）若需提高反應(yīng)擴(kuò)增效率，可適當(dāng)增加延伸時(shí)間。4）本說(shuō)明是以 ABI 7500 熒光定量 PCR 儀為參照設(shè)定，融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量 PCR 儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。

特點(diǎn):高效 熱啟動(dòng)適用范圍:熒光定量 PCR保存條件：-20℃避光保存

本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

上海牧榮生物科技有限公司

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