Succinimidyl valeric acid PEG, mPEG-SVA  產(chǎn)品型號：PG1-SVA-5k， 5000 Da   1克

n-羥基琥珀酰亞胺（NHS）官能化的聚乙二醇戊酸（PEG-SVA）是氨基（-NH22)可用于修飾蛋白質(zhì)、肽或任何其它具有可用氨基的表面的反應(yīng)性PEG衍生物。NHS酯在pH 7~8.5時(shí)與伯胺基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。與其他PEG NHS酯衍生物相比，我們的琥珀酰亞胺基戊酸PEG (mPEG-SVA)在水溶液中具有更高的反應(yīng)性和穩(wěn)定性。NHS酯與去質(zhì)子化的伯胺反應(yīng)，因此，反應(yīng)需要中性至堿性pH值才能進(jìn)行。伯胺通過親核攻擊與NHS酯反應(yīng)，NHS作為副產(chǎn)物釋放。NHS-酯的水解與水溶液中的反應(yīng)競爭，并隨著pH的增加而增加。

物理屬性:

• 灰白色/白色固體或粘性液體取決于分子量；
• 10毫克/毫升，在水、DMSO、氯仿中澄清；

儲存條件:

• 儲存在-20

  c，脫水。NHS PEG易于從水分中水解。避免頻繁解凍和凍結(jié)。

反應(yīng)程序:

通常，NHS PEG相對于含胺物質(zhì)的量過量10-50倍摩爾會導(dǎo)致足夠的共軛。

所需材料:

• 聚乙二醇化緩沖液:pH 7.4的PBS緩沖液或pH 7-8.5的其他不含胺的緩沖液。
• PEG NHS儲備液:1 mL結(jié)合緩沖液中的50 mg。
• 洗滌液:蒸餾水或任何含水緩沖液。

反應(yīng)步驟:

將目標(biāo)物質(zhì)溶解在聚乙二醇化緩沖液中。估計(jì)目標(biāo)材料上伯胺基團(tuán)的濃度。向目標(biāo)結(jié)合材料中加入NHS PEG儲備液，最終濃度保持至少10 mg/mL。最佳結(jié)合所需的10~50摩爾過量的PEG NHS讓混合物在室溫下攪拌30~60分鐘，或在室溫下攪拌2小時(shí)0C.綴合物可以通過尺寸排阻色譜法或透析來純化。

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Succinimidyl valeric acid PEG, mPEG-SVA  產(chǎn)品型號：PG1-SVA-5k， 5000 Da   1克